koko1972
ميلفاوي مؤسس
إدارة ميلفات
كاتب حصري
إمبراطور شتاء ميلفات
ميلفاوي VIP
سيد الأبداع
نجم الفضفضة
مستر ميلفاوي
محرر محترف
محقق
ميلفاوي واكل الجو
عضو
ناشر قصص
ناشر صور
صقر العام
ميلفاوي حريف سكس
ميلفاوي كوميدي
إستشاري مميز
شاعر ميلفات
ميلفاوي نشيط
ملك المحتوي
نجم ميلفات
ملك الصور
ميتادور النشر
ميلفاوي كابيتانو ⚽
ناشر عدد
قارئ مجلة
ميلفاوي علي قديمو
ميلفاوي متفاعل
ميلفاوي دمه خفيف
كاتب مميز
ميلفاوي فنان
الذئب الأسود
بعد ما الـ FDA رفضت طلب شركة Pfizer (اللي قدمته في بداية 2024) بوضع تحذير على الـ Depo-Provera عن المخاطر المحتملة لحدوث ورم في المخ
النهارده بتاريخ 18 ديسمبر 2025 الـ FDA أخيراً وافقت على label update للحقنة دي
وده بعد ما Pfizer رجعت جددت طلبها في يونيو 2025.
التحذير الجديد بيحذر من احتمالية ظهور meningioma، ودا نوع من أورام المخ، واللي عادة مش سرطاني لكنه ممكن يعمل مشاكل صحية خطيرة حسب حجمه ومكانه.
الموضوع مش بس تحذير طبي، ده كمان ليه جانب قانوني كبير، لأن فيه أكتر من 1000 قضية قضائية مرفوعة على Pfizer من نساء بيطالبوا بالتعويض بعد ما استخدموا Depo-Provera واتشخصوا ب meningioma أو مشاكل صحية تانية ممكن تكون مرتبطة بالحقنة، وبعض القضايا بتركز على إن الشركة كانت عارفة بالمخاطر من سنين وما وضحتش المعلومات دي للمستخدمات.
الحقنة دي عبارة عنprogestin تحديدا مادة اسمها
Medroxyprogesterone Acetate – MPA
وده synthetic progestin مش الـ progesterone الطبيعي
وبتتاخد كل 3 شهور، وبتستخدم على نطاق واسع في أمريكا
وكل سنة بيتشخص حوالي 39,000 حالة meningioma في الولايات المتحدة.
شركة Pfizer قالت إنها اكتشفت الرابط المحتمل في 2023،
والـ FDA في البداية رفضت التحذير لأن الدراسات وقتها ما كانتش واضحة لكل منتجات medroxyprogesterone acetate (MPA) المستخدمة في الحقنة.
لأن معظم الأبحاث اللي ربطت بين الـ meningioma وبين الـ medroxyprogesterone acetate (MPA) كانت معمولة على جرعات عالية جدًا أو على استخدامات تانية للـ MPA غير حقنة منع الحمل، زي استعماله في بعض الأورام أو مشاكل نسائية بجرعات أكبر ولمدد أطول.
فالـ FDA قالت وقتها إن الداتا مش واضحة بما يكفي إنها تفرق هل الخطر ده موجود بنفس الشكل مع كل منتجات MPA، ولا مرتبط فقط بـ high-dose or long-term exposure في سياقات علاجية مختلفة، وبالتالي رفضت تحط تحذير عام على الـ Depo-Provera.
دلوقتي التحديث على الـ label اتحط رسميًا على كل أشكال Depo-Provera الموجودة في السوق، مش نوع واحد بس.
النسخة الأولى اسمها Depo-Provera CI ودي الحقنة العضلية IM injection اللي بتتاخد كل 3 شهور.
والنسخة التانية اسمها Depo-SubQ Provera 104 ودي بتتاخد subcutaneous بجرعة أقل شوية لكن بتدي نفس التأثير طويل المدى.
وده علشان النساء يعرفوا الـ risk قبل ما يستخدموا الحقنة.
التحذير ده مهم جداً لإنه هيساعد المرضى ياخدوا قرارات أكتر informed
خصوصاً مع وجود دعاوى قضائية ضد Pfizer من أكتر من 1000 امرأة.
وكمان الهيئات التنظيمية في أوروبا وكندا سنة 2024، وفي جنوب أفريقيا سنة 2025، كانوا أضافوا تحذيرات مشابهة على high-dose hormone products زي Depo-Provera.
في النهاية، قرار FDA بإضافة التحذير مش معناه إن Depo-Provera دواء خطير أو ممنوع، لكنه تأكيد على مبدأ مهم في الطب وهو إن المخاطر بتتغير مع الوقت ومع تراكم البيانات.
اللي حصل ده مثال واضح على قيمة الـ post-marketing surveillance وreal-world evidence
وإن الدواء اللي استخدمته ملايين النساء لسنين طويلة ممكن يظهر له risks جديدة مع الاستخدام طويل المدى.
فالمطلوب دلوقتي إن كل ست تكون عارفة الفايدة والمخاطر، وكل طبيب أو صيدلي يبقى مواكب أحدث الـ updates قبل ما يوصي بأي وسيلة هرمونية طويلة المفعول.
بس كده
النهارده بتاريخ 18 ديسمبر 2025 الـ FDA أخيراً وافقت على label update للحقنة دي
وده بعد ما Pfizer رجعت جددت طلبها في يونيو 2025.
التحذير الجديد بيحذر من احتمالية ظهور meningioma، ودا نوع من أورام المخ، واللي عادة مش سرطاني لكنه ممكن يعمل مشاكل صحية خطيرة حسب حجمه ومكانه.
الحقنة دي عبارة عنprogestin تحديدا مادة اسمها
Medroxyprogesterone Acetate – MPA
وده synthetic progestin مش الـ progesterone الطبيعي
وبتتاخد كل 3 شهور، وبتستخدم على نطاق واسع في أمريكا
وكل سنة بيتشخص حوالي 39,000 حالة meningioma في الولايات المتحدة.
شركة Pfizer قالت إنها اكتشفت الرابط المحتمل في 2023،
والـ FDA في البداية رفضت التحذير لأن الدراسات وقتها ما كانتش واضحة لكل منتجات medroxyprogesterone acetate (MPA) المستخدمة في الحقنة.
لأن معظم الأبحاث اللي ربطت بين الـ meningioma وبين الـ medroxyprogesterone acetate (MPA) كانت معمولة على جرعات عالية جدًا أو على استخدامات تانية للـ MPA غير حقنة منع الحمل، زي استعماله في بعض الأورام أو مشاكل نسائية بجرعات أكبر ولمدد أطول.
فالـ FDA قالت وقتها إن الداتا مش واضحة بما يكفي إنها تفرق هل الخطر ده موجود بنفس الشكل مع كل منتجات MPA، ولا مرتبط فقط بـ high-dose or long-term exposure في سياقات علاجية مختلفة، وبالتالي رفضت تحط تحذير عام على الـ Depo-Provera.
دلوقتي التحديث على الـ label اتحط رسميًا على كل أشكال Depo-Provera الموجودة في السوق، مش نوع واحد بس.
النسخة الأولى اسمها Depo-Provera CI ودي الحقنة العضلية IM injection اللي بتتاخد كل 3 شهور.
والنسخة التانية اسمها Depo-SubQ Provera 104 ودي بتتاخد subcutaneous بجرعة أقل شوية لكن بتدي نفس التأثير طويل المدى.
وده علشان النساء يعرفوا الـ risk قبل ما يستخدموا الحقنة.
التحذير ده مهم جداً لإنه هيساعد المرضى ياخدوا قرارات أكتر informed
خصوصاً مع وجود دعاوى قضائية ضد Pfizer من أكتر من 1000 امرأة.
وكمان الهيئات التنظيمية في أوروبا وكندا سنة 2024، وفي جنوب أفريقيا سنة 2025، كانوا أضافوا تحذيرات مشابهة على high-dose hormone products زي Depo-Provera.
في النهاية، قرار FDA بإضافة التحذير مش معناه إن Depo-Provera دواء خطير أو ممنوع، لكنه تأكيد على مبدأ مهم في الطب وهو إن المخاطر بتتغير مع الوقت ومع تراكم البيانات.
اللي حصل ده مثال واضح على قيمة الـ post-marketing surveillance وreal-world evidence
وإن الدواء اللي استخدمته ملايين النساء لسنين طويلة ممكن يظهر له risks جديدة مع الاستخدام طويل المدى.
فالمطلوب دلوقتي إن كل ست تكون عارفة الفايدة والمخاطر، وكل طبيب أو صيدلي يبقى مواكب أحدث الـ updates قبل ما يوصي بأي وسيلة هرمونية طويلة المفعول.
بس كده
